【摘 要】
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60例新诊断T2DM患者胰岛素强化治疗14天后,随机平分为后续3个后续治疗组,治疗3个月:基础胰岛素组（Bal,n=20）,预混胰岛素组（Prx,n=19）,磺脲类促胰岛素分泌剂组（Sus,n=21）,后续治疗结
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60例新诊断T2DM患者胰岛素强化治疗14天后,随机平分为后续3个后续治疗组,治疗3个月:基础胰岛素组（Bal,n=20）,预混胰岛素组（Prx,n=19）,磺脲类促胰岛素分泌剂组（Sus,n=21）,后续治疗结束后仅给予生活方式干预。二基双胍为基础的口服药物治疗,随访1年。结果各组治疗后血糖均得到良好控制,与强化治疗前比较,经1年治疗后,Bal、Prx、Sus组HOMA-β[（1.76±1.15）vs（8.62±1.68）、（1.74±1.21）vs（8.23±1.31）、（1.77±1.28）vs（5.22±1.45）,P<0.05]上升,HOME-IR[（0.35±0.12）vs（0.20±0.08）、（0.36±0.13）vs（0.21±0.07）、（0.34±0.18）vs（0.22±0.09）,P<0.05]下降。与Sus组比较,Bal和Prx组的HOMA-β改善明显（P<0.05）,Bal和Prx间比较差异无统计学意义。结论新诊断T2DM早期胰岛素强化治疗后可改善胰岛β细胞功能,增加IS。
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