采用Meta分析方法探讨microRNA-149(rs2292832）和microRNA-499(rs3746444）位点多态性与肝癌易感性的关系。
方法以"肝癌／肝细胞癌"、"miRNA-149/miR-149/microRNA-149"、"miRNA-499/miR-499/microRNA-499"、"hepatocellular carcinoma"为检索词，检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库、万方知识服务平台、PubMed和Web of Science数据库，系统收集建库至2015年5月31日为止公开发表的有关rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性病例-对照研究，提取数据进行Meta分析，计算合并OR（95%CI）值，并进行生物信息学分析。
结果最终纳入13篇文献，携带rs2292832位点纳入5篇文献，携带rs3746444位点纳入12篇文献，其中携带rs2292832位点病例1 096例，对照1 701名；纳入携带rs3746444位点病例3 117例，对照4 126名。Meta分析结果显示，rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性无相关性，等位基因的OR （95%CI）值分别为0.99(0.78~1.28）和1.11(0.88~1.40）。分层结果显示，病例组和对照组总调查对象>400名或采用两种不同基因分型方法的研究，rs3746444位点多态性与肝癌易感性存在相关性，其C等位基因可能是肝癌易感性基因，OR （95%CI）值分别为1.32(1.02~1.70）和1.34(1.09~1.66）。生物信息学分析结果显示，rs2292832和rs3746444位点在肝癌细胞中的基因表达水平降低，提示2个位点均可能影响基因转录。Cochran's Q检验结果显示，rs2292832和rs3746444位点所纳入的文献异质性均较大（I2值分别为0.78和0.84，P值均<0.10）。
结论rs2292832和rs3746444位点多态性与肝癌易感性均无相关性；但分层结果提示rs3746444等位基因C可能与肝癌易感性相关；生物信息学分析提示本研究的2个位点可能影响基因转录。