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目的
了解PI3K/Akt信号通路关键分子在脊髓损伤后的时程变化趋势。
方法通过建立脊髓损伤的动物模型，分为分为正常组、脊髓损伤后1 d组、脊髓损伤后3 d组、脊髓损伤后7 d组、脊髓损伤后14 d组、脊髓损伤后28 d组。采用免疫组织化学和Western-blot的方法观察PI3K/Akt信号通路关键成分PI3K、Akt、p-Akt在脊髓损伤后的时程变化趋势。
结果免疫组织化学染色结果显示，正常对照组大鼠脊髓组织中PI3K的分布较少；脊髓损伤后1 d组PI3K的表达量最高，随后在各组中呈现逐渐降低的趋势，但是绝对表达量均高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。正常对照组大鼠脊髓组织中Akt的分布较少；脊髓损伤后1 d组Akt的表达量最高，随后在各组中呈现逐渐降低的趋势，但是绝对表达量均高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。Western Blot结果显示，脊髓损伤后1 d组脊髓组织中PI3K和p-Akt/Akt的表达量最高，随后在各组中呈现逐渐降低的趋势，但是绝对表达量均高于正常对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论PI3K/Akt信号通路中的关键分子PI3K、Akt、p-Akt在脊髓损伤后均出现急剧增加，然后逐渐下降的趋势，说明PI3K/Akt信号通路参与了脊髓的继发性损伤，其可能机制与细胞凋亡有关。