【摘 要】
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试验以瓜叶菊（Pericallis hybrida B.Nord.）为试验材料,采用RT-PCR和RACE方法获得白粉菌调控相关Mlo基因的cDNA全长序列,通过VIGS技术构建载体,进行基因沉默并转入到农杆菌GV31
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金项目(C201112);黑龙江省博士后科研启动基金项目(LBH-Q10144);东北农业大学博士启动基金
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试验以瓜叶菊（Pericallis hybrida B.Nord.）为试验材料,采用RT-PCR和RACE方法获得白粉菌调控相关Mlo基因的cDNA全长序列,通过VIGS技术构建载体,进行基因沉默并转入到农杆菌GV3101中。序列分析表明,该基因cDNA全长包含1个1 296 bp的开放阅读框,编码431个氨基酸。荧光定量结果表明,Mlo基因在瓜叶菊的根、茎、叶中都有表达,叶片中表达量最高,根中表达量最低。根据PCR结果和双酶切鉴定结果表明载体构建成功。通过PCR结果显示载体已成功转入农杆菌GV3101中
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