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目的：比较不同方法提取苛求芽孢杆菌基因组DNA的差异。方法：用经典CTAB提取法、改进CTAB法（溶菌酶处理结合CTAB提取法）、UniQ柱吸附提取法制备苛求芽孢杆菌基因组DNA，比较产物完整性和用于PCR扩增的有效性。结果：三种方法制备基因组DNA纯度接近，但改进CTAB法产率最高，UniQ法产率最低。经典CTAB法和UniQ法提取基因组DNA易降解。三种方法所得基因组DNA用于PCR扩增效率接近。结论：溶菌酶裂解结合CTAB提取更适合制备苛求芽孢杆菌基因组DNA。