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目的研究泛素蛋白酶体途径（UPP）对匹罗卡品致痈大鼠海马突触后致密物质-95（PSD9S）／N-甲基-D天（门）冬氨酸2B受体（NR2B）表达的影响及其在癫痫发生和发展中的作用。方法用免疫荧光方法检测匹罗卡品致痫大鼠及经UPP抑制剂（MG-132）预处理大鼠海马PSD95／NR2B的表达，并观察组织病理学变化。结果MG-132能明显抑制匹罗卡品致痫大鼠海马PSD95／NR2B表达下调，并且明显加重致痫大鼠海马神经元损伤。结论UPP能调控匹罗卡品致痫大鼠海马PSD95／NR2B的表达。