【摘 要】
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目的 探究左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 346例受维持性血液透析患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组173例.对照组患者仅接受左卡尼汀注射液治疗,观察组患者采用左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案治疗.对比两组的临床治疗效果、相关实验室指标[血肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、白蛋白(Alb)、肿瘤坏死肿瘤因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生情况.结果 观察组
【机 构】
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110101 沈阳市苏家屯区妇婴医院肾内科
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目的 探究左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 346例受维持性血液透析患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组173例.对照组患者仅接受左卡尼汀注射液治疗,观察组患者采用左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案治疗.对比两组的临床治疗效果、相关实验室指标[血肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、白蛋白(Alb)、肿瘤坏死肿瘤因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为98.27％,显著高于对照组的91.91％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组Hb(124.25±6.78)g/L、Alb(38.64±3.54)g/L均高于对照组的(112.36±7.45)、(34.32±2.67)g/L,SCr(104.56±75.39)μmol/L、CRP(5.31±0.97)mg/L、TNF-α(10.16±1.07)pg/ml和IL-6(8.68±1.28)pg/ml低于对照组的(130.53±76.68)μmol/L、(6.49±1.27)mg/L、(12.84±1.58)pg/ml、(14.13±2.41)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率为1.16％,低于对照组的6.36％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左卡尼汀注射液与福辛普利钠片联合用药方案用于维持性血液透析的临床效果显著,有效减少不良反应发生.
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