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目的：研究外周血作为骨组织工程种子细胞来源的可能性。方法：密度离心法分离兔外周血单个核细胞，冲洗收集长骨内骨髓，将两者在体外进行培养。检测两种来源细胞的表面分子标志物及成脂、成骨能力差异。结果：骨髓原代培养细胞集落形成早，细胞形态均一。传代后CD29阳性，CD34阴性；成脂诱导时脂滴出现早且多；成骨诱导时碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原表达早，矿化结节数量多且体积大。外周血原代培养细胞集落形成晚，形态不一，种类多。传代后CD29阳性，CD34弱阳性；成脂诱导时脂滴出现晚且少；成骨诱导时碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原表达较晚，有