【摘 要】
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单增李斯特菌属于典型的革兰氏阳性致病菌,是一种严重的人畜共患食源性致病菌.由于生物被膜的形成使得对单增李斯特菌的防治变得更加困难.本试验首先将单增李斯特菌加入到96
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单增李斯特菌属于典型的革兰氏阳性致病菌,是一种严重的人畜共患食源性致病菌.由于生物被膜的形成使得对单增李斯特菌的防治变得更加困难.本试验首先将单增李斯特菌加入到96孔细跑培养板恒温培养48h进行生物被膜培养,然后分别加入终浓度为10μg/ml、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和200μg/mL的光甘草定轉育后,于6h后提取单增李斯特菌eDNA并测定其含量变化情况.同时利用结晶紫染色法观察不同农度的光甘草定作用2h、4h、6h和8h后单增李斯特菌生物被膜形成的影响情况.结果显示光甘草定对单增
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