【摘 要】
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为探索制备稳定高效的亲水性药物载体微泡的优化处方,采用微泡载药量和体外释放率为检测指标,优选制备工艺。正交试验结果显示在内水相与油相体积比为1∶15,投料比（EB/PLGA）0.0
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为探索制备稳定高效的亲水性药物载体微泡的优化处方,采用微泡载药量和体外释放率为检测指标,优选制备工艺。正交试验结果显示在内水相与油相体积比为1∶15,投料比（EB/PLGA）0.04,PVA 5%的条件下所制备的EB-PLGA微泡载药量最为理想。加入附加剂及改变制备方式后,实验组与对照组的体外累积释放率差异具有显著性。由此推论,优化处方能提高亲水性模型药物的载药量,并显著降低突释。
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