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背景:新生神经元可诱导产生长时程增强,NMDA受体亚基NR2B的激活在成熟神经元诱导的长时程增强中有重要作用,但其对由新生神经元诱导的长时程增强的影响尚未见报道。目的:观察NR2B受体拮抗剂Ro25-6981在大鼠齿状回新生神经元诱导的长时程增强中的作用。设计、时间及地点:脑片电生理实验,于2007-02/06在山西医科大学神经生物实验室完成。材料:3月龄雄性Wistar大鼠26只,由山西医科大学实验动物中心提供。方法:大鼠麻醉后断头取脑,分离海马,制备400μmol/L脑片。采用细胞外微电极记录技术,于海马齿状回分子层内侧1/3处采用双极钨电极进行低频刺激,获得稳定的刺激曲线后,在高频强直刺激下诱导长时程增强。长时程增强的诱导程序为每串刺激频率100Hz,持续500ms,间隔20s,共4串刺激,记录到兴奋性突触后电位>1mV以上的脑片用于下述两项实验。①NR2B拮抗剂Ro25-6981阻断人工脑脊液诱导的长时程增强:脑片分为2组,人工脑脊液组持续通以含有95%O2和5%CO2的人工脑脊液,人工脑脊液+Ro25-6981组在强直刺激前应用3μmol/LNR2B拮抗剂Ro25-6981作用10min,后续步骤同上组。②NR2B拮抗剂Ro25-6981抑制荷包牡丹碱诱导的长时程增强:脑片分为2组,荷包牡丹碱组在强直刺激前给予10μmol/L荷包牡丹碱灌流10min,荷包牡丹碱+Ro25-6981组在强直刺激前同时给予3μmol/LRo25-6981和10μmol/L荷包牡丹碱灌流10min。主要观察指标:长时程增强记录结果。结果:①强直刺激后50~60min,人工脑脊液组长时程增强(107.85±1.34)%,人工脑脊液+Ro25-6981组长时程增强(100.75±2.75)%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。②强直刺激后50~60min,荷包牡丹碱组长时程增强(164.67±2.40)%,荷包牡丹碱+Ro25-6981组长时程增强(147.56±6.63)%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:在大鼠海马齿状回区域,NR2B受体拮抗剂Ro25-6981阻断了人工脑脊液诱导的长时程增强,并部分抑制了荷包牡丹碱诱导的长时程增强,提示NR2B受体拮抗剂可以抑制新生神经元诱导的长时程增强。