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根据人全长雌激素受体cDNA序列,用RT-PCR方法使乳腺癌细胞MCF-7株扩增人雌激素受体基因(hER-cDNA),通过pGEM-T/hER载体克隆到酵母表达载体中,并转化到酿酒酵母细胞中,用Western blot法和免疫组化法检测hER cDNA的表达. 结果表明:hER cDNA在酵母细胞中成功表达, 可用于建立环境雌激素的酵母细胞检测体系.