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目的寻找新型的嗯唑烷酮-氟喹诺酮类抗菌药物。方法设计合成了7-{4-[2-[2-取代4-（（5S）-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基）苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物，测定其体外抗菌活性。结果共合成20个目标化合物，经^1H NMR和MS确证结构。目标化合物具有较好的体外抗菌活性，尤其是化合物22，对屎肠球菌的抑制活性分别是吗啉嗯酮和诺氟沙星的16倍和64倍，对金葡菌的抑制活性为吗啉嚼酮的4倍。结论某些带有氟喹诺酮结构片段的噫唑烷酮类化合物抗菌活性加强。