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目的
研究一例儿童Peutz－Jeghers综合征家系的临床特征及其LKB1基因突变。
方法收集家系的临床资料，并分别留取家系成员外周血，采用多重连接探针扩增技术、DNA测序分别检测LKB1基因大片段缺失、碱基突变、碱基插入和缺失，同时采用PCR结合变性高效液相色谱筛查验证突变位点在正常人群中的分布。生物信息学分析突变位点对编码蛋白质结构和功能的影响。
结果先证者具有典型的皮肤黏膜黑斑、多发胃肠道错构瘤性息肉，先证者及1名家系成员均携带LKB1基因c.924G>C位点的病理性胚系突变，导致Trp308Cys的错义突变的发生；这一突变在正常人群中不存在；蛋白质结构和功能分析结果显示Trp308Cys突变可改变蛋白质的空间构象，进而影响了蛋白质功能。
结论Peutz－Jeghers综合征具有皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发性错构瘤性息肉和家族遗传性三大特征，呈常染色体显性遗传，LKB1基因胚系突变是其致病因素，利用LKB1基因鉴定和突变筛选所有患者及一级亲属对明确诊断及改善其家族的生存期具有重要意义。