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建立了天然维生素E中8种高分子量多环芳烃的高效液相色谱-荧光检测（HPLC—FLD）分析方法。样品通过中性氧化铝柱色谱富集净化后，在XDB—C18反相色谱柱上采用乙腈／水（80：20，v／v）为流动相进行分离，荧光法测定，同时优化了氧化铝柱色谱的洗脱条件。结果显示：8种高分子量多环芳烃的检测限在0．05-0．45ng／g之间，定量限范围为0．18～1．50ng／g，加标回收率在80．8％-104．0％之间，相对标准偏差（RSD）范围为2．0％-9．8％，并且将该法用于天然维生素E中高分子量多环芳烃的测定，