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首次实现了肟与氮氧烯丙基正离子的[3+3]环加成反应,为2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成提供了一种有效方法。该方法具有原料易得,反应条件温和,收率高等优点。
氮氧烯丙基正离子与肟的[3+3]环加成反应:2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成
【摘 要】
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首次实现了肟与氮氧烯丙基正离子的[3+3]环加成反应,为2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成提供了一种有效方法。该方法具有原料易得,反应条件温和,收率高等优点。
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室;
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2004年期
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