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观察慢病毒介导的RNA干扰沉默人高迁移率族蛋白A1(HMGA1)对肝癌细胞侵袭性的影响。
方法制备HMGA1小干扰RNA(siRNA)慢病毒载体，聚合酶链反应(PCR)筛选阳性克隆，基因测序鉴定；转染人肝癌细胞株HepG2后，Western blot检测其对细胞HMGA1基因表达的影响；噻唑蓝(MTT)实验和平板克隆实验检测HMGA1对人肝癌细胞株HepG2增殖和克隆形成的影响；划痕实验和Transwell侵袭实验检测HMGA1对人肝癌细胞株HepG2侵袭性的影响。
结果PCR和基因测序证实，成功构建HMGA1 siRNA的慢病毒载体；Western blot证实转染后的人肝癌细胞株HepG2 HMGA1基因表达下调(P＝0.018)；MTT实验显示3组细胞生长抑制率为：阳性组(13.56±2.89)%、阴性组(0.00±2.28)%、空白对照组(0.00±1.85)%；克隆形成率分别为：阳性组(48.12±3.24)%、阴性组(75.25±6.23)%、空白对照组(73.45±4.32)%；划痕实验和Transwell侵袭实验显示转染后的人肝癌细胞株HepG2迁移力和侵袭力明显减低(P＝0.021，P＝0.014)。
结论HMGA1 siRNA能特异性下调细胞HepG2中HMGA1的表达，降低了肝癌细胞的侵袭性。.