【摘 要】
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以广西、广东、湖南、贵州、四川、湖北、江苏、安徽、山东、河南等10省共31个地理种源为材料,对其PCR各种反应条件实验进行了研究.结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因
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以广西、广东、湖南、贵州、四川、湖北、江苏、安徽、山东、河南等10省共31个地理种源为材料,对其PCR各种反应条件实验进行了研究.结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因组DNA浓度为20ng,引物浓度为10μmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,镁离子的浓度选择1.5mmol/L,退火温度为38℃下出现可辨认的鲜明的谱带.本研究为RAPD分析应用于何首乌遗传多样性研究和优良种源选择打下了良好的基础.
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