【摘 要】
：
目的:研究脂肪酸四氢异喹啉的多药耐药活性.方法:利用Bischler-Napieralski环化反应合成一系列具有C-1长链烷基的四氢异喹啉衍生物,并以维拉帕米作为阳性对照,用MTT法进行体
【基金项目】
：
the Program for New Century Excellent Talents in University
论文部分内容阅读
目的:研究脂肪酸四氢异喹啉的多药耐药活性.方法:利用Bischler-Napieralski环化反应合成一系列具有C-1长链烷基的四氢异喹啉衍生物,并以维拉帕米作为阳性对照,用MTT法进行体外细胞实验,在细胞K562和K562/DOX测定了这些化合物的肿瘤多药耐药活性.结果和结论:化合物的结构均由核磁共振氢谱,质谱,红外和元素分析确证,活性实验结果显示,化合物7,10逆转活性略低于维拉帕米,但是仍具有一定的多药耐药逆转活性.
其他文献
本文讨论了一类凸四边形上的插值问题.指出这类插值问题是可解的,其解是分片二元三次多项式,且在凸四边形上是C~2-连续的.我们证明了这类插值问题的解的存在性和唯一性,给出
目的 通过对青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者侧凸顶椎椎间盘软骨终板进行蛋白质组学鉴定,尝试寻找诱发或加重椎间盘不均衡发育的分子因素.方
群G的子群H称为G的正规嵌入子群,如果对于∣H∣的每个素因子P,存在G的一个正规子群K,使得H的一个Sylow p-子群也是K的一个Sylow p-子群.假设对于G的每个非循环Sylow 子群P有
本文在一致凸Banach空间下,讨论了有限个非自渐近非扩张映象对公共不动点的逼近,证明了带扰动项凸组合迭代格式的强弱收敛性.
应用分子力学法MM_+和半经验量子化学AM1法几何全优化得到29个17α取代雌二醇衍生物的优势构象,再利用量子化学法和分子图形学技术获得相应优势构象的电子结构参数和几何结构
RNAi(RNA interference,RNAi)是由双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)介导的序列特异性转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS)的过程,通过反义链与正义
考察了辛代数和与它相联系的李三系的双线性型之间的关系,并证明了辛代数的反对称不变双线性型可以唯一扩张到与它相联系的李三系中.作为这种关系的一个应用.得列了二次辛代
为提高建模精度,将禁忌搜索引入到基因表达式编程的遗传操作中,改善基因表达式编程的局部搜索能力,提出了并行禁忌基因表达式编程算法PTS-GEP(Gene Expression Programming B
建立了高效液相色谱-荧光法测定人体尿液中蝶呤-6-羧酸的分析方法.以乙腈-水(5:95,v/v)为流动相,流速为0.8 mL/min,荧光检测波长为:λ_(ex)=360 nm,λ_(em)=440 nm.尿样经0.4
讨论了拟线性对流占优扩散问题的数值模拟.对对流部分采用特征线格式进行离散,以消除流动锋线前沿的数值弥散现象,保证格式的稳定性;而对扩散部分采用扩展混合有限元方法,同