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目的 将mB7-1-GPI融合蛋白锚定于小鼠肺癌细胞株(Lewis)膜上,制备肿瘤细胞疫苗,研究该瘤苗的抗肿瘤作用.方法 将mB7-1-GPI融合蛋白锚定于小鼠肺癌细胞(Lewis)膜上,制备肿瘤细胞疫苗.采用流式细胞术检测该蛋白的细胞膜锚定作用.建立C57BL小鼠的肺癌模型,观察用mB7-1-GPI融合蛋白制备的肿瘤疫苗对荷瘤小鼠的免疫治疗作用.结果 mB7-1-GPI与Lewis瘤细胞共同孵育4 h后4℃放置0、4 h和8 h,样本的荧光强度分别为11.2、10.6和9.8,阳性细胞数百分率分别为95.8%、93.6%、91.1%.脾细胞+Lewis组IL-2和IFN-γ分泌量分别为(25.9±1.4)pg/ml、(56.0±3.5)pg/ml,脾细胞+Lewis/mB7-1-GPI组IL-2和IFN-γ分泌量分别为(871. 3±10.4)pg/ml和(1329.0±11.9)pg/ml,25 d时,Lewis/mB7-1-GPI瘤苗组小鼠的肿瘤直径(1.4±0.21)cm较Lewis瘤苗治疗组小(2.5±0.27)cm,差异有统计学意义(P＜0.05).Lewis/mB7-1-GPI瘤苗组小鼠寿命为(75.2±2.0)d,与Lewis瘤苗组(40.2±1.3)d相比,生存期延长,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 mB7-1-GPI融合蛋白制备的肿瘤疫苗具有较强的抗肿瘤作用,有可能作为一种有效的新型疫苗用于肿瘤的治疗和预防。