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目的 观察靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P在大鼠肌肉组织中的原位表达.检测靶向融合防龋DNA疫苗pGJA-P经股四头肌注射途径免疫大鼠后体内抗体水平和防龋效果,并与融合防龋DNA疫苗pGLUA-P进行比较.在小鼠体内长期观察抗体动态变化.方法质粒pGJA-P经股四头肌注射途径免疫大鼠,免疫组织化学方法检测重组蛋白的原位表达.质粒pGJA-P和pGLUA-P经股四头肌注射途径免疫定菌鼠, ELISA法检测血清IgG和唾液IgA抗体水平,Keyes记分法评估定菌鼠磨牙患龋情况.质粒pGJA-P和pGLUA-P经股四头肌注射途径免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测血清IgG和唾液IgA动态变化.结果大鼠股四头肌组织检测到表达的重组蛋白.大鼠pGJA-P免疫组血清抗PAc IgG水平(1:200 000)和抗GTF IgG水平(1:58 000)均显著高于pGLUA-P免疫组(1:23 000和1:11 000) (均P<0.01).大鼠pGJA-P免疫组唾液抗PAc IgA水平(1:8)和抗GTF IgA水平(1:6)均显著高于pGLUA-P免疫组(1:2和1:2)(均P<0.01).pGLUA-P免疫组未能引起有效的唾液IgA反应.pGJA-P免疫组龋齿记分显著低于pGLUA-P免疫组和空白组(P<0.01).小鼠pGJA-P免疫组有效血清IgG、唾液IgA和pGLUA-P免疫组有效血清IgG均持续至本实验结束,pGJA-P免疫组血清IgG和唾液IgA水平均显著高于pGLUA-P免疫组(P<0.01).结论 pGJA-P在动物体内能够正确地表达.pGJA-P经股四头肌注射途径能有效地诱导黏膜和系统体液免疫反应,有效地预防龋病。