论文部分内容阅读
目的
研究先天性特发性眼球震颤（CIN）患儿眼外肌本体感受器的超微结构变化。
方法病例对照研究。收集2015年3月至2016年3月在首都医科大学附属北京儿童医院眼科就诊，因CIN行手术治疗的患儿5例手术中的眼外肌标本10例；同时收集同期因斜视在我科行手术治疗的患儿5例术中的眼外肌标本10例作为对照。5例CIN患儿中男性3例，女性2例；年龄61~147个月，中位数年龄91个月。应用透射电子显微镜观察CIN患儿眼外肌本体感受器较对照组可能出现的超微结构变化。
结果在10例CIN患儿眼外肌标本中共找到本体感受器23个，10例斜视患儿眼外肌标本中则找到33个。CIN患儿的14个本体感受器体积较对照组出现明显的缩小，内囊及内、外囊间隙出现空泡化，梭内肌纤维胞质内可见较多的脂褐素和髓样体。感觉神经纤维变性，可见大量髓样体和脂褐素，部分严重者还出现了有髓神经纤维脱髓鞘现象。9个本体感受器内肌原纤维出现大量变性溶解，感受器内部大量胶原纤维增生，无法辨认感受器内部的组织结构。同时，梭外肌纤维和神经末梢也出现结构紊乱。
结论CIN患儿眼外肌本体感受器超微结构出现明显的体积缩小和结构紊乱。（中华眼科杂志，2017，53：136-139）