肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性分析

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目的 研究肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性.方法 选择某某医院接受治疗的糖尿病肾病患者作为本次研究病人或研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将200例糖尿病肾病患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施肾康注射液联合前列地尔治疗;对照组、实施常规降糖治疗,将两组治疗效果、不良反应以及炎症因子水平进行对比.结果 观察组糖尿病肾病患者治疗总有效率与对照组相比较,具有差异(P<0.05).观察组100例患者和对照组100例糖尿病肾病患者不良反应相比较,前者更低,P<0.05.观察组糖尿病肾病患者TNF-a(14.02±1.67)ng/L、IL-6(11.02±1.54)ng/L、hs-CRP(2.01±0.24)mg/L与对照组相比较,具有差异(P<0.05).结论 糖尿病肾病采用肾康注射液联合前列地尔治疗,具有较高安全性,且临床效果显著,值得研究和推广.
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