【摘 要】
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依据已报道的地鳖虫成熟肽cDNA序列设计引物,通过RT-PCR法从地鳖虫（Eupolyphage sinensis Walker）中克隆得到675bp地鳖虫纤溶活性蛋白（fibrinolytic protein,EFP）成熟肽编码序列
【机 构】
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九江学院基础医学院,汕头大学医学院,广东工业大学轻工化工学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（30772739）,博士后科学基金（20080430850）
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依据已报道的地鳖虫成熟肽cDNA序列设计引物,通过RT-PCR法从地鳖虫（Eupolyphage sinensis Walker）中克隆得到675bp地鳖虫纤溶活性蛋白（fibrinolytic protein,EFP）成熟肽编码序列。将此片段克隆到表达载体pPICZα-A中,转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达得到重组表达蛋白,经SDS-PAGE电泳和活性鉴定,表明重组EFP在毕赤酵母中均获得表达,重组表达蛋白相对分子质量为28.2kD,表达产物分子质量与理论分子质量相符。重组蛋白在毕赤酵母中以分泌形式
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