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阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)正在成为一个全球性公共卫生问题.然而,目前临床上尚无有效的治疗方法,故AD的早期预防成为降低AD患病率的重要手段和措施.近期研究表明,AD及认知功能障碍患者均表现为脂类代谢异常.B类清道夫受体白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)和B族Ⅰ型清道夫受体(scavenger receptor class B type I,SR-B1)作为参与体内脂类代谢的重要分子,其表达及功能与体内脂类的生物代谢密切相关,这也提示CD36和SR-B1的表达及功能异常可能通过影响体内脂类的水平而参与认知功能障碍发生的过程.本文对近年来国内外有关CD36和SR-B1与脂类代谢及认知功能的相关关系研究进行综述.