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为了实现鸡输卵管特异表达载体在相应组织特异高产表达，并简化质粒DNA的制备过程，本研究在已经构建的鸡输卵管特异表达载体pOV1基础上进行了优化改造，为进一步进行重组药物蛋白的暂态表达及转基因鸡研究奠定基础。首先用限制性内切酶将克隆在pOV1载体的鸡卵清蛋白基因5＇-和3’．调控区切出，同时克隆到切除neo基因及CMV启动子的pcDNA3．0载体，构建成另一输卵管特异表达载体pOV2；将鸡卵清蛋白基因5＇-调控区单独克隆入同样载体，获得第三个鸡输卵管特异表达载体pOV3。为了检验三个输卵管表达载体驱动外源基