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目的 获得我国广州地区粉尘螨Ⅰ类变应原（DerfⅠ）cDNA片段，为构建DNA疫苗或表达重组蛋白打下基础。方法 挑取经选择鉴定的活粉尘螨，提取总RNA，采用RT-PCR的方法扩增DerfⅠ片断，进行克隆、测序和分析。结果 获得长度为632个碱基对的核苷酸片断，序列分析结果和Genebank上去除内含子后的基因序列（emb｜X65196.1｜）同源性为99%，其中有6个碱基不同，推导的编码氨基酸序列同源性为100%。结论 我们首次获得广州地区的DerfⅠ的cDNA克隆，该克隆cDNA序列与Genebank上