经动脉灌注化疗与常规SOX方案化疗对中晚期胃癌的临床疗效比较

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目的比较经动脉灌注化疗与常规替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析91例中晚期胃癌患者的临床资料,均于治疗后进行了2年的随访,根据化疗方法的不同将其分为经动脉灌注化疗组(47例)和SOX组(44例),均治疗6个疗程,比较两组治疗前后免疫功能指标及肠道菌群数量,并统计两组治疗疗效、化疗毒副作用发生情况及治疗后1年、2年生存情况。结果经动脉灌注化疗组疾病缓解率高于SOX组(P<0.05);经动脉灌注化疗组治疗后Treg、Th17及Th17/Treg值低于SOX组(P
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目的评估结直肠癌腹膜转移患者术中雷替曲塞腹腔灌注化疗的安全性。方法选择江西省肿瘤医院2019年11月至2021年5月收治的60例经腹腔镜探查结直肠癌腹膜转移患者,随机分为2组,实验组30例,对照组30例。其中实验组采用雷替曲塞腹腔灌注化疗;对照组则不做任何处理。分析比较2组患者恶心、呕吐、腹胀、肠梗阻等并发症发生率,术前及术后1 d、3 d患者的血常规、肝肾功能及肠道功能恢复时间。结果2组患者术后并发症如恶心、呕吐、肠梗阻、腹胀等的发生率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者术前、术后肝肾功能、
目的利用网络药理学和分子对接技术分析石见穿治疗癌症的作用机制。方法分别基于不同数据库收集石见穿的所有活性成分,寻找活性成分的预测靶点,获得所有癌症相关基因,再通过String结合Cytoscape绘制蛋白相互作用网络,归纳总结石见穿主要潜在靶点,采用DISCOVERY STUDIO对接潜在的作用靶点(靶点数目最多的活性成分和蛋白相互作用中自由度最大的蛋白质)。结果石见穿主要的活性成分为阿魏醛、熊果酸和齐墩果酸等,预测靶点与癌症交叉共有靶点有84个,核心靶点分别为白介素-6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶1
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与乳腺癌替吉奥治疗效果的关系。方法选择乳腺癌女性患者138例,所有患者化疗前,提取白细胞DNA,用PCR-RFLP技术检测MTHFR基因型,患者均采用替吉奥治疗,并进行随访,记录其近期及远期生存情况、化疗不良反应发生率,探究MTHFR多态性与治疗效果关系。结果138例患者中携带MTHFR C677T T/T、C/T、C/C的临床有效率分别为87.50%、73.85%、45.45%,Ⅰ~Ⅲ级化疗不良反应发生率分别为82.50%、66.15%、36.36%,
目的探讨自噬相关蛋白Atg5和Beclin-1在宫颈癌组织中的表达及与临床病理的相关性。方法选取60例宫颈癌患者作为研究对象,将其分为恶性组,取同期60例良性子宫肌瘤或子宫腺肌瘤行全子宫切除手术的患者作为良性组,另取同期60例健康者的子宫颈组织标本进行分析,将其分为对照组。分析三组患者自噬相关基因5及Beclin1两种蛋白的表达情况、阳性率以及临床病理情况;应用回归分析,分析自噬相关基因5及Beclin1两种蛋白与宫颈癌病理的相关性。结果三组患者Atg5 mRNA及Beclin-1 mRNA表达情况对比差
目的探讨磁共振动脉自旋标记灌注成像(ASL)对脑胶质瘤分级、脑微循环状态评估的价值。方法选择脑胶质瘤患者74例,术前采用常规磁共振成像,并加扫ASL,测量肿瘤实质部分最大肿瘤血流量(TBFmax)和对侧白质、灰质、半球的脑血流量(CBF),分析其MRI及ASL图像灌注表现,探究其对脑胶质瘤分级及脑微循环状态的评估价值。结果TBFmax/对侧白质、TBFmax/对侧灰质、TBFmax/对侧半球比值在高、低级别胶质瘤中,差异具有统计学意义(P<0.05);采用各组血流量灌注指标判断胶质瘤级别时,TBFm
结直肠癌是从结肠或直肠发展而来的癌症,其症状包括便血,肠蠕动改变,体重减轻和疲劳.研究者关注到癌症患者很少出现某种单一的症状,多种症状的出现很可能会对患者的预后产生不良影响.2001年,Dodd[1]团队首先提出了症状群(symp-tom cluster)这一概念,并将其定义为3个或3个以上相互关联且同时发生的症状.癌症患者症状群的研究开始日渐被学者重视并成为研究热点.有学者[2]认为症状群中的某一种症状会加重另一种症状,症状之间有着密切的关联.目前,国外学者多集中于乳腺癌[3-4]、肺癌[5-6]的症状
目的研究声门型喉癌组织生存素(Survivin)蛋白、八聚体结合蛋白表达与分化程度、淋巴结转移的关系。方法选择118例声门型喉癌患者作为实验组,另选取同期进行治疗的50例声带息肉患者作为对照组。确定2组患者肿瘤细胞分化程度及是否发生淋巴结转移。测定2组患者组织Survivin、八聚体结合蛋白表达水平。采用spearman相关性分析喉癌患者组织Survivin蛋白、八聚体结合蛋白表达与分化程度、淋巴结转移的关系。结果实验组Survivin、八聚体结合蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。实验组从
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