【摘 要】
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目的制备乌拉地尔缓释微丸,并初步探讨其释药机制。方法湿法研磨对乌拉地尔进行减小粒径处理,制得粒径d50值约为0.8μm的含药混悬液,结合流化床液相层积法制备载药微丸。以乙
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目的制备乌拉地尔缓释微丸,并初步探讨其释药机制。方法湿法研磨对乌拉地尔进行减小粒径处理,制得粒径d50值约为0.8μm的含药混悬液,结合流化床液相层积法制备载药微丸。以乙基纤维素(EC)和羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为包衣材料制备缓释微丸。以体外释放度为指标筛选处方并与参比制剂进行相似性比较。结合模型拟合分析初步探讨其体外释药性能。结果制得微丸粒度0.67~0.85 mm,形状圆整,衣膜光滑,载药量为21.5%,当EC与HPMCP混合质量比为1∶1、包衣增重为5%时在各溶出介质中均与参比制剂的
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