PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hillyblue

【摘要】

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根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连

【作者】

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白晶剡根强丁壮陈创夫李志杰丛彦龙母连志

【机构】

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新疆石河子大学动物科技学院,吉林大学畜牧兽医学院

【出处】

：

中国兽医学报

【发表日期】

：

2010年5期

【关键词】

：

PRRSV GP5基因真核表达 PRRSV GP5 gene Eucaryotic expression

【基金项目】

：

广东省农业攻关项目（2008A020100020）

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根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果：RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;间接免疫荧光、SDS-PAGE及Western blot

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