【摘 要】
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合成了一种不对称含肼二胺单体3-氨基(N-氨基酞酰亚胺),通过1H NMR、IR确认了其结构,并用15NNMR证实了该化合物两种氨基活性存在差异。采用传统的一步法用对氯苯酚做溶剂,用
【机 构】
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长春工业大学生物工程学院,长春工业大学生物工程学院,中国科学院长春应用化学研究所高分子工程实验室,中国科学院长春应用化学研究所高分子工程实验室,中国科学院长春应用化学研究所高分子工程实验室 长春130
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合成了一种不对称含肼二胺单体3-氨基(N-氨基酞酰亚胺),通过1H NMR、IR确认了其结构,并用15NNMR证实了该化合物两种氨基活性存在差异。采用传统的一步法用对氯苯酚做溶剂,用该二胺单体与二酐4,4’-BP-DA,4,4’-ODPA 4,4’-BTDA,4,4’-HQDPA和BPADA聚合得到一系列新型聚合物,并进行了表征。其中由4,4’-HQDPA和BPADA聚合得到的聚酰亚胺薄膜,有较好的机械性能。
An asymmetric hydrazine-containing diamine monomer 3-amino (N-aminophthalimide) was synthesized and its structure was confirmed by 1H NMR and IR. The 15NNMR showed that there was a difference in the two amino groups. Using the traditional one-step method with p-chlorophenol as a solvent, the diamine monomer and the dianhydride 4,4’-BP-DA, 4,4’-ODPA 4,4’-BTDA, 4,4’-HQDPA and BPADA polymerization to obtain a series of new polymers, and characterized. Among them, the polyimide films obtained by polymerization of 4,4’-HQDPA and BPADA have better mechanical properties.
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