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目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法按照病例对照研究的方法,对60例孕周超过37周的初产妇,以阴道后穹隆放置普贝生作为实验组;另选30例同样条件、阴道内放置安慰剂的初产妇作为对照组。比较两组产妇在12h内的Bishop评分、产程发动情况、剖宫产率以及对胎儿及新生儿的影响、副作用等。结果实验组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,实验组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异;两组新生儿出生时状况无明显差异