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对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809 bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性.试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响.经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为1 pg.