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将狂犬病病毒中和性单链抗体基因克隆入原核表达载体pET-PE40，经酶切鉴定及序列测定，成功构建了重组免疫毒素原核表达载体。IPTG诱导后目的蛋白获得高效表达，SDS-PAGE分析目的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在于菌体中，表达量占菌体总蛋白的32．29％。包涵体蛋白经体外复性及离子交换色谱柱、疏水作用色谱柱、SephadexG200凝胶过滤层析柱三步纯化后获得纯度大于96％的目的蛋白，间接免疫荧光染色检测表明重组免疫毒素与狂犬病病毒感染细胞具有抗原结合活性，MTY试验显示，重组免疫毒素对狂犬病病毒感染