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用大肠杆菌高效表达日本血吸虫中国大陆株２６ｋＤ ＧＳＴ基因（Ｓｊ２６）并观察表达产物诱导的免疫保护效果。将Ｓｊ２６基因亚克隆至ｐＥＴ２８ｂ（＋）中构建重组表达质粒Ｓｊ２６／ｐＥＴ，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）．Ｓｊ２６在诱导条件下及未诱导条件下均获得高效表达。表达产物（ｒＳｊ２６ＧＳＴ）以包含体形式表达，分子量为２８ｋＤ左右，能用６×Ｈｉｓ亲和层析柱纯化，纯化产量为５５～６０ｍｇ／Ｌ大肠杆菌培养