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本文探讨BMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养及复合自体“双相”骨基质明胶（BMG）修复关节软骨缺损的可行性。①获取两种细胞的P2代随机分为三组：共培养组、高浓度软骨细胞组，低浓度软骨细胞组，体外培养2周后检测各组GAG含量。②改良的Urist法制备自体“双相”BMG支架，并与共培养细胞体外培养3天。③制备36只兔膝关节软骨缺损模型，随机分为3组。实验组植入共培养细胞-BMG复合体，对照组植入单纯BMG支架，空白组不作特殊处理。术后1、2、3个月取材行大体、组织学观察和改良的Pineda法评分。结果：①2周后A组培养液的GAG含量明显多于B、C组，差异有统计学意义(P＜0.05)。②电镜示“双相”BMG呈多孔网络状结构，细胞黏附其表面，生长良好。③术后3个月实验组软骨缺损由透明软骨修复，对照组和空白组仅由部分纤维组织填充。实验组各时期的评分优于对照组和空白组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：①BMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养，可被诱导分化为软骨细胞，减少了软骨细胞的用量；②共培养细胞与自体“双相”BMG复合可有效地修复关节软骨缺损。