【摘 要】
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以对叔丁基苯酚为原料,首先对叔丁基苯酚与环氧环己烷在自制的催化剂（固体超强碱）存在的条件下通过开环反应,制得2-（4-叔丁基苯氧基）环己醇。其后冷却至15℃左右,进行两步亚硫酰
【机 构】
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渤海大学辽宁省功能化合物的合成与应用重点实验室
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以对叔丁基苯酚为原料,首先对叔丁基苯酚与环氧环己烷在自制的催化剂（固体超强碱）存在的条件下通过开环反应,制得2-（4-叔丁基苯氧基）环己醇。其后冷却至15℃左右,进行两步亚硫酰氯衍生物的醇解、中和得原药克螨特。中间体及克螨特样品进行了核磁共振及红外光谱分析,确证化学结构无误,质量与国外样品基本一致。考察了投料方式、反应时间对收率的影响,得到适宜的工艺条件为：在120～126℃下,向对叔丁基苯酚中滴加环氧环己烷制备2-（4-叔丁基苯氧基）环己醇,而后向氯化亚砜中滴入此产物,最后向丙炔醇中加入上步反应产物以制
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