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目的
联合检测7个DNA损伤修复基因在胃癌组织中的异常甲基化改变。
方法收集解放军总医院胃癌手术标本70例，酚-氯仿法提取DNA后，经亚硫酸氢盐处理，甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测标本中MLH1, CHFR, MGMT, FANCF, Rassf1A, BRCA1和GSTpi基因启动子区CpG岛的甲基化状况。
结果7个DNA损伤修复基因的甲基化率分别如下：MLH1 22.9% (16/70), CHFR 47.1% (33/70), MGMT 34.3% (24/70)，FANCF 11.4%(8/70), RASSF1A 7.1% (5/70), BRCA1 1.4% (1/70), GSTpi 0% (0/70)。临床资料分析显示CHFR的甲基化与患者年龄、胃癌肿瘤大小和分化程度相关。基因间相关性分析显示CHFR的甲基化分别与MLH1和MGMT基因的甲基化相关。
结论MLH1, CHFR和MGMT基因在胃癌组织中频繁甲基化，而FANCF、RASSF1A、BRCA1和GSTpi基因在胃癌组织中甲基化率低，MLH1, CHFR和MGMT基因在胃癌的发生发展中可能起重要作用。联合检测上述3个基因的甲基化可能对胃癌的诊断提供帮助。