【摘 要】
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目的探讨不同类型干扰素(IFN)对肝细胞丙型肝炎病毒(HCV)复制相关微RNA(miRNA)表达的影响。方法用不同浓度的Ⅰ型(IFN–α、IFN–β)、Ⅱ型(IFN–γ)和Ⅲ型(IFN–λ1)IFN处理Huh7细胞24 h，用未经处理的Huh7细胞作为对照，采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异，实验均重复4次。结果IFN–α、IFN–β、IFN–λ1组mi
【机 构】
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530021 南宁，广西医科大学第一附属医院老年消化内科,广西医科大学公共卫生学院 广西艾滋病防治研究重点实验室,广西医科大学公共卫生学院 广西艾滋病防治研究重点实验室,530021 南宁，广西医科大
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目的探讨不同类型干扰素(IFN)对肝细胞丙型肝炎病毒(HCV)复制相关微RNA(miRNA)表达的影响。
方法用不同浓度的Ⅰ型(IFN–α、IFN–β)、Ⅱ型(IFN–γ)和Ⅲ型(IFN–λ1)IFN处理Huh7细胞24 h，用未经处理的Huh7细胞作为对照，采用实时荧光定量PCR检测Huh7细胞中HCV复制相关miRNA的表达及其差异，实验均重复4次。
结果IFN–α、IFN–β、IFN–λ1组miRNA–196、miRNA–296、miRNA–351、miRNA–431和miRNA–448的表达均高于对照组(474.5±57.7、436.0±37.8、431.3±43.5比99.5±2.4，389.5±44.0、416.3±36.7、284.8±20.9比99.0±0.8，453.3±51.1、473.8±24.0、522.0±40.3比99.5±2.1，288.3±44.9、294.3±29.9、450.0±29.5比100.5±2.4，319.0±35.4、357.0±27.5、446.5±61.2比99.8±1.0，均P<0.05)。IFN–γ组miRNA–196、miRNA–351和miRNA–448的表达(271.3±29.6、140.5±27.5、177.8±23.4)均高于对照组(均P<0.05)，而miRNA–296和miRNA–431的表达与对照组差异均无统计学意义(均P>0.05)。不同浓度(10、100、1 000 U/ml)的IFN–α、IFN–β、IFN–γ和10、100、1 000 ng/ml IFN–λ1处理组的miRNA–122表达均低于对照组(49.3±4.9、32.0±3.7、24.5±3.7比99.5±2.1，53.5±1.9、35.5±2.7、25.8±4.0比98.8±1.3，60.8±7.1、43.8±4.0、33.5±4.2比99.3±2.6和50.0±2.9、35.5±3.3、22.3±3.8比100.3±1.5，均P<0.01)。
结论不同类型IFN均具有上调抑制HCV复制miRNA的能力，同时可以下调支持HCV复制的miRNA–122的表达，表明调节HCV复制相关miRNA表达是不同类型IFN抗HCV的一个普遍机制。而Ⅱ型IFN与其他类型IFN调节HCV复制相关miRNA表达的模式有所不同，表明Ⅱ型IFN与Ⅰ、Ⅲ型IFN在miRNA水平上具有不同的抗病毒机制。
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