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Wilson病(Wilson disease,WD)是神经科较为常见的以铜代谢障碍为特征的单基因常染色体隐性遗传病,以青霉胺为代表的驱铜药物是目前WD最主要的对症治疗手段,但其对终末期WD治疗效果差,也无法挽救首发表现为暴发性肝功能衰竭的WD患者的生命。
肝移植与Wilson病
【摘 要】
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Wilson病(Wilson disease,WD)是神经科较为常见的以铜代谢障碍为特征的单基因常染色体隐性遗传病,以青霉胺为代表的驱铜药物是目前WD最主要的对症治疗手段,但其对终末期WD治疗效果差,也无法挽救首发表现为暴发性肝功能衰竭的WD患者的生命。
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院神经内科,300052,天津医科大学总医院干部病房神经内科,300052,天津医科大学总医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2007年40期
其他文献
患者男,73岁.因进食时突发意识不清伴四肢抽搐,小便失禁1 h于2003年2月28日急诊入院.既往有结核性胸膜炎,入院前20d因头痛、头晕、口齿不清在外院就诊,头部MRI诊断为多发性脑梗塞,住院治疗症状缓解出院,发病前数日因持续性低热曾送当地医院复查.