【摘 要】
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目的 检测燃煤型砷中毒（地砷病）患者p16基因缺失及启动区甲基化的变异，探讨p16基因异常改变在地砷病发生发展乃至癌变过程中的作用。方法 采用多重PCR法对103例砷中毒患者和110
【机 构】
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贵阳医学院公共卫生学院,中国人民解放军第44医院
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目的 检测燃煤型砷中毒（地砷病）患者p16基因缺失及启动区甲基化的变异，探讨p16基因异常改变在地砷病发生发展乃至癌变过程中的作用。方法 采用多重PCR法对103例砷中毒患者和110例正常对照人群p16基因第1、第2外显子缺失情况进行检测；同时采用甲基化特异性PCR法（MSP）和PCR产物测序技术对95例砷中毒患者和100例正常对照人群p16基因启动区甲基化情况进行分析。结果 （1）正常对照组p16基因缺失率为5．45％；病例组为14.56％，以第2外显子缺失为主，其中轻、中、重度中毒组p16基因缺失率分
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