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目的：构建人BLyS基因真核细胞表达载体。方法：采用RT－PCR方法，从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到876bp的人BLyScDNA片段，再用Xho I和EcoI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3 中，用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒。结果：人BLyS cDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结论；本实验结果为研制抗人BLyS单克隆抗体来研究BLyS与B淋巴细胞功能的关系以及进一步探索自身免疫性疾病的治疗新途径奠定了基础。