论文部分内容阅读
目的探讨小窝蛋白3（Cav-3）在丙泊酚降低高糖环境下H9C2心肌细胞缺氧后损伤中的作用。方法培养大鼠原代H9C2心肌细胞,构建细胞缺氧-复氧模型。将心肌细胞分为六组：正常培养组（NC组）、高糖培养组（HG组）、高糖缺氧-复氧组（HR组）、丙泊酚处理组（P组）、Cav-3抑制剂组（PI组）和DMSO溶剂组（D组）。比较六组心肌细胞损伤程度、氧化应激反应、线粒体功能、Cav-3蛋白含量、蛋白激酶B（AKT）及信号传导及转录激活因子3（STAT3）活化情况。结果与HR组比较,P组细胞活力、总SOD（T-SOD