【摘 要】
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目前临床所用控制流感病毒的药物和疫苗受到病毒耐药性、疫苗滞后性等诸多因素的限制,使能阻止病毒侵入宿主细胞的抑制剂成为当前研究的热点。唾液酸是流感病毒囊膜表面血凝
【机 构】
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沈阳农业大学,辽宁农业职业技术学校
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31001088);辽宁省教育厅优秀人才支持项目(LJQ2013070)
论文部分内容阅读
目前临床所用控制流感病毒的药物和疫苗受到病毒耐药性、疫苗滞后性等诸多因素的限制,使能阻止病毒侵入宿主细胞的抑制剂成为当前研究的热点。唾液酸是流感病毒囊膜表面血凝素(HA)的受体,但研究表明唾液酸并不适合作为研制流感病毒侵入宿主细胞抑制剂的结构模型。研究发现流感病毒的HA受体结合位点必须外露才能与宿主细胞受体结合,因此HA受体结合位点可以被宿主免疫系统监视,成为抗体潜在的靶向契合位点。随后发现的HA受体结合位点抗体能与HA受体结合位点的保守氨基酸残基结合,能有效阻止流感病毒感染宿主。因此,可用HA受体结合位点抗体作为流感病毒感染抑制剂的模型,研制流感病毒抑制剂。论文就流感病毒HA的分子结构和功能,HA结合受体的机制,HA受体结合位点抗体以及该类抗体对流感病毒的抑制效果进行了阐述,以期对以HA受体结合位点抗体为模型研制流感病毒感染抑制剂提供帮助。
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