【摘 要】
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[目的]获得转人源透明质酸酶基因PH20(hPH20)红花,为hPH20药用蛋白的生产奠定基础.[方法]人工合成hPH20基因,并在两端引入Nco Ⅰ/HindⅢ酶切位点.将合成的hPH20基因与pUC57载
【机 构】
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吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
【出 处】
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西北农林科技大学学报（自然科学版）
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[目的]获得转人源透明质酸酶基因PH20(hPH20)红花,为hPH20药用蛋白的生产奠定基础.[方法]人工合成hPH20基因,并在两端引入Nco Ⅰ/HindⅢ酶切位点.将合成的hPH20基因与pUC57载体连接,构建克隆载体pUC57-hPH20,对其进行双酶切鉴定.用Nco Ⅰ/HindⅢ酶切pUC57-hPH20获得hPH20基因,将其插入到植物油体高效表达载体pOBT上,构建重组质粒pOBT-hPH20,进行PCR和双酶切鉴定.采用冻融法将重组质粒pOBT-hPH20转入根瘤农杆菌EHA105中,通过农杆菌介导法转化红花,对转hPH20基因红花植株进行PCR检测.[结果]成功构建了hPH20基因的植物油体表达载体pOBT-hPH20,获得了3株PCR检测呈阳性的转hPH20基因红花植株.[结论]建立了完善的红花再生体系,获得了转hPH20基因的红花植株.
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