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采用密度泛函理论（dFT）考察了Pt（100）、（110）、（111）三种表面氢原子的吸附行为, 计算了覆盖度为0.25 ML时氢原子在Pt 三种表面和M-Pt（111）双金属（M=Al, Fe, Co, Ni, Cu, Pd）上的最稳定吸附位、表面能以及吸附前后金属表面原子层间弛豫情况. 分析了氢原子在不同双金属表面吸附前后的局域态密度变化以及双金属表面d 带中心偏离费米能级的程度并与氢吸附能进行了关联. 计算结果表明, 在Pt（100）, Pt（110）和Pt（111）表面, 氢原子的稳定吸附位分别为