目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)在急性胰腺炎后肠黏膜损伤修复中的作用.方法 从雄性SD大鼠股骨骨髓腔获取并培养MSC.20只雌性SD大鼠分成3组:急性重症胰腺炎(SAP)组(n=6)和MSC治疗组(n=8),均分2次以腹腔内注射L-精氨酸(2 g/kg)造模,成模12 h后,MSC治疗组予尾静脉注射MSC 5×106个/只,连续3d,SAP组予尾静脉注射同体积0.9％NaCl溶液；正常对照组(n=6)仅腹腔注射0.9％ NaC1溶液,未做任何处理.所有大鼠于造模72 h后处死,取回肠组织HE染色行病理评分,RT-PCR方法检测回肠和胰腺组织中肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA和白细胞介素(IL)-1β mRNA表达水平,PCR检测胰腺和肠道组织的Y染色体性别决定基因Sry.结果 SAP组和MSC治疗组胰腺中TNF-α mRNA和IL-1β mRNA的相对表达量均较正常对照组明显升高(7.22±1.99,3.46±1.75比1.32±1.04;2.71±0.56,1.92±0.28比0.61±0.45),差异有统计学意义(F=18.375,F=22.701;P ＜0.05)；MSC治疗组中二者的相对表达量较SAP组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).SAP组和MSC治疗组肠道中TNF-α mRNA和IL-1β mRNA的相对表达量均较正常对照组明显升高(3.93±1.08,2.13±0.53比0.68±0.42;2.44±1.54,1.02±0.44比0.60±0.14),差异有统计学意义(F=21.772,F=6.132;P＜0.05)；MSC治疗组中二者的相对表达量较SAP组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).病理评分显示:与SAP组相比,MSC治疗组大鼠肠黏膜病理损伤减轻(3.83±0.28比2.83±0.56),且差异有统计学意义(F=12.013,P＜0.05).MSC治疗组中胰腺及肠道组织中均可检测到Sry基因表达.结论 异体MSC移植抑制急性胰腺炎后促炎因子水平,减轻肠黏膜损伤,可能参与肠道组织的修复。