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慢性髓细胞白血病（CML）半数以上病例诊断时伴有巨核细胞及血小板增多，致使部分病例发生血栓或出血。有核细胞的过度增殖可能是由于细胞的凋亡基因表达异常，现认为无核细胞也与凋亡基因有关。血小板作为起源于巨核细胞的一种无核细胞，其异常增殖可能是抑制凋亡基因的过高表达，造成血小板蓄积性增加。为此，我们用Westernblot方法分析了8例CML患者血小板bcl-2、Bax和Fas/Apo-1蛋白水平的表达。