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目的 探讨法舒地尔联合卡马西平治疗癫(痫)的效果及安全性.方法 选取2014年1月至2017年7月陕西省延安市人民医院神经内科门诊与住院部诊治的205例癫(痫)患者,完全随机分为对照组(102例,口服卡马西平治疗)和观察组(103例,法舒地尔静脉滴注联合卡马西平口服治疗).参照Zung焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)标准评定负面情绪,参照蒙特利尔认知评估量表(MoCA)标准评定认知功能.比较2组临床疗效、负面情绪、认知功能与药物安全性的差异.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组[91.3％ (94/103)比81.4％(83/102)],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组SAS、SDS与MoCA评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组患者SAS、SDS评分较治疗前明显降低,且观察组低于对照组[(31±4)分比(40±5)分、(34±5)分比(41±4)分],MoCA评分较治疗前明显增高,且观察组高于对照组[(27±6)分比(21±6)分],差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05),且经数天后可自行缓解.结论 法舒地尔联合卡马西平治疗癫(痫)的疗效满意,有助于明显改善患者的负面情绪与认知功能,且药物安全性较高.