【摘 要】
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目的对中国人群钙黏素23（CDH23）基因多态性与噪声性听力损失（NIHL）易感性关系进行meta分析。方法于2016年6月，检索CNKI、维普、万方、PubMed数据库获取关于中国人群CDH23基因多态性与NIHL易感性关系的研究，按纳入与排除标准筛选文献、提取资料，采用RevMan 5.3进行meta分析。结果共纳入3篇中文文献。meta分析结果显示，CDH23-rs1227049位点C等位基
【机 构】
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目的对中国人群钙黏素23（CDH23）基因多态性与噪声性听力损失（NIHL）易感性关系进行meta分析。
方法于2016年6月，检索CNKI、维普、万方、PubMed数据库获取关于中国人群CDH23基因多态性与NIHL易感性关系的研究，按纳入与排除标准筛选文献、提取资料，采用RevMan 5.3进行meta分析。
结果共纳入3篇中文文献。meta分析结果显示，CDH23-rs1227049位点C等位基因NIHL发病风险是G等位基因的0.82倍（95%CI：0.39~1.73），显性模型CG+CC基因型NIHL发病风险是GG基因型的0.70倍（95%CI：0.34~1.43），隐性模型CC基因型NIHL发病风险是CG+GG基因型的1.23倍（95%CI：0.28~5.43），加性模型CC基因型NIHL发病风险是GG基因型的1.05倍（95%CI：0.20~5.44），但差异均无统计学意义（均P>0.05）；CDH23-rs1227051位点T等位基因NIHL发病风险是C等位基因的0.98倍（95%CI：0.71~1.37），显性模型CT+CC基因型NIHL发病风险是TT基因型的1.09倍（95%CI：0.75~1.57），但差异也均无统计学意义（均P>0.05）。
结论尚不能认为CDH23-rs1227049、CDH23-rs1227051是NIHL的易感基因位点。
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